Пресноводный полип гидра. Гидра (род) – Дыхание и выделение Гидра реагирует на раздражение за счет

Тип Кишечнополостные. Пресноводный полип гидра

Пресноводный полип гидра. Гидра (род) - Дыхание и выделение Гидра реагирует на раздражение за счет

Известно более 9000 видов кишечнополостных. Представителями этого типа являются медузы, гидры, актинии, коралловые полипы. Среда обитания – моря и океаны, за исключением некоторых пресноводных видов (например, краспедакуста). Образ жизни – свободноживущие (свободноплавающие или прикреплённые формы). Размеры тела сильно различаются: от 1 мм до 2 метров.

Кишечнополостные – двухслойные многоклеточные животные с радиальной симметрией. Развитие происходит из двух слоёв клеток – эктодермы и энтодермы. Радиальной симметрия тела называется потому, что вокруг продольной оси животного можно провести множество плоскостей и каждая из них будет делить тело на две симметричные половины.

Большинство кишечнополостных имеют две жизненные формы: полип и медуза.

Полип – прикреплённая форма. Имеет вид вытянутого мешка, имеющего отверстие – рот, который окружён щупальцами и ведёт в кишечную полость.

Своё название эти животные получили за то, что их тело образует кишечную полость, в которой происходит переваривание пищи. Задний конец тела – подошва – фиксируется к субстрату.

  Прикреплённые формы могут быть как одиночные (гидра), так и колониальные (коралловые полипы).

Медуза – плавающая форма. Имеет форму колокола или зонтика, под сводом которого расположен рот. По краю купола располагаются щупальца. Плавающие формы всегда одиночные. Медузы всю жизнь проводят, свободно плавая в толще воды, и переносятся водными потоками на большие расстояния.

У кишечнополостных впервые появляется нервная система диффузного типа, полостное пищеварение.

Тип Кишечнополостные делится на три класса: Гидроидные, Сцифоидные и Коралловые полипы.

Класс Гидроидные насчитывает около 3 тыс. видов, которые ведут прикреплённый и плавающий образ жизни. Наиболее известным представителем данного класса является гидра. Впервые её наблюдал Антони ван Левенгук, но были описаны они только в 1744 году швейцарским натуралистом Авраамом Трамбле.

  Он подробно изучил их строение и поведение, открыл их способность крегенерации. Трамбле разрезал гидру пополам. Через некоторое время у каждой половинки восстановились недостающие части тела. Гидры способны восстанавливать целый организм из отдельной его части. В настоящее время известно 29 видов гидр.

Особенности строения и жизнедеятельности гидроидных рассмотрим на примере пресноводного полипа гидры.

Гидра представляет собой небольшой (1,5 см в длину) полип мешковидной вытянутой формы. Они обитают в стоячих водоёмах и реках с медленным течением, прикрепляясь к водным растениям и грунту. Её тело представляет собой двухслойный мешок с одним отверстием – ртом, окружённым венчиком из 6 – 12 щупалец. Вытянутые в длину щупальца в 3 раза превышают длину тела гидры.

За ртом следует желудочный отдел (это пищеварительная полость), которая переходит в более узкий стебелёк, заканчивающийся подошвой, с помощью которой животное прикрепляется к субстрату. В теле выделяют эктодерму и энтодерму, между которыми располагается тонкий слой бесструктурной мезоглеи, которую еще называют базальной мембраной.

Эктодерма состоит из эпителиально-мускульных, стрекательных, нервных и промежуточных клеток.

Наиболее многочисленными являются эпителиально-мускульные клетки, которые формируют покровы тела и участвуют в движении, так как содержат мышечные волокна. При сокращении этих клеток гидра укорачивается.

Стрекательные клетки являются характерной особенностью всех кишечнополостных. У гидры они разбросаны по всему телу, но наиболее многочисленны на щупальцах.

Стрекательные клетки содержат капсулу с ядовитой жидкостью и стрекательную нить, а на поверхности находится чувствительный волосок, при прикосновении к которому происходит возбуждение клетки и выброс стрекательной нити из капсулы. Функция – защита и нападение. Таким образом, гидроидные могут обездвижить или парализовать довольно крупную добычу.  

Нервные клетки располагаются под эпителиально-мускульными, имеют звёздчатую форму и отростки. Наиболее часто они встречаются вокруг рта и на подошве.

Их совокупность образует примитивную нервную систему диффузного (или сетчатого) типа, которая покрывает все тело животного. Если дотронуться до гидры в любом месте тела, возбуждение сразу же распространяется по всей сети и вызывает сокращение эпителиально-мускульных клеток – тело гидры сократится и превратится в комочек.

Промежуточные клетки имеют небольшие размеры. Они дают начало всем другим типам клеток.

Половые клетки – яйцеклетки и сперматозоиды – появляются в определённые периоды жизненного цикла из промежуточных клеток и обеспечивают половое размножение.

Основная функция энтодермы – переваривание пищи. Она состоит из железистых и эпителиально-мускульных пищеварительных клеток.

Железистые клетки вырабатывают и выделяют в кишечную полость пищеварительные ферменты, которые обеспечивают частичное переваривание пищи в пищеварительной полости.

Пищеварительные клетки имеют от 2 до 5 жгутиков и способны образовывать ложноножки. Они выстилают пищеварительную полость. Жгутики находятся в постоянном движении и подгребают к клеткам частицы пищи, которые они захватывают ложноножками и внутри клеток происходит окончательное переваривание пищи.

Таким образом, для гидры характерно комбинированное пищеварение: полостное и внутриклеточное.

Гидра – прожорливый хищник, она питается мелкими водными животными, в основном: дафниями, циклопами и простейшими. Стрекательные нити парализуют добычу, затем гидра захватывает её щупальцами и направляет в ротовое отверстие. Проглоченная пища попадает в пищеварительную полость.

Врагов у гидры немного, и самый опасный из них – это поедающий гидру прудовик.

Окраска гидры зависит от характера пищи – животное может быть почти бесцветным, серым, бурым или зелёным. Зеленый цвет определяется одноклеточными водорослями, которые живут в теле гидры как симбионты.

Передвигается гидра благодаря сокращению эпителиально-мускульных клеток. Гидра способна медленно передвигаться с помощью «кувырков», поочерёдно прикрепляясь  к субстрату то подошвой,  то ротовым отверстием.

Дыхание осуществляется всей поверхностью тела кислородом, растворенным в воде.

Размножается гидра бесполым и половым способом. Бесполое размножение – почкование – происходит летом при тёплой погоде и обильной пищи. На средней части тела гидры образуются бугорки, которые развиваются в молодых гидр.

Одновременно может развиваться по 2-3 бугорка. Постепенно на вершине бугорка прорывается рот, и образуются щупальца. Некоторое время молодая гидра сохраняет связь с материнским организмом, после чего отделяется и живёт самостоятельно.

К половому размножению животные приступают осенью с наступлением холодов. Пресноводные гидры являются раздельнополыми, но среди других видов имеются и гермафродиты.

В верхней и нижней частях тела гидры образуются бугорки, в которых образуются многочисленные сперматозоиды или яйцеклетка. Сперматозоиды выделяются в окружающую среду и током воды доставляются к яйцеклеткам.

После оплодотворения яйцеклетка покрывается плотной оболочкой, превращается в яйцо и зимует. Материнский организм погибает. Весной яйцо развивается и из него образуется новая гидра.

Большинство гидроидных полипов живут в морях и ведут колониальный образ жизни. Колония формируется из одной особи в результате её почкования. Дочерние полипы не отрываются, а навсегда остаются связанными с родительскими, и в дальнейшем сами приступают к почкованию. В результате этого возникают древовидные колонии. Например, гидроид обелия.

Источник: https://videouroki.net/video/10-tip-kishiechnopolostnyie-priesnovodnyi-polip-ghidra.html

Пресноводный полип гидра. Гидра (род) – Дыхание и выделение Питание и пищеварение

Пресноводный полип гидра. Гидра (род) - Дыхание и выделение Гидра реагирует на раздражение за счет

  • О реакции пресноводной гидры на экзогенные биологически активные (гормональные) соединения

    С.М. Никитина, И.А. Ваколюк (Калининградский государственный университет)

    Функционирование гормонов как важнейших регуляторов и интеграторов метаболизма и разнообразнейших функций в организме невозможно без существования систем специфической рецепции сигнала и его трансформации в конечный полезный эффект, то есть без гормонкомпетентной системы .

    Иными словами, наличие реакции на организменном уровне на экзогенные соединения невозможно без наличия циторецепции к этим соединениям и соответственно без существования у этих животных эндогенных соединений, родственных тем, которыми мы воздействуем.

    Это не противоречит концепции универсальных блоков , когда основные молекулярные структуры в функциональных системах живых организмов обнаруживаются практически в полном наборе уже на самых ранних этапах эволюции, какие только доступны изучению, представлены ограниченным числом молекул и осуществляют одноименные элементарные функции не только у представителей одного царства, например в разных группах млекопитающих или даже в разных типах, но и у представителей различных царств, в том числе у многоклеточных и одноклеточных, у высших эукариот и прокариот.

    Однако следует обратить внимание на то, что данные о составе и функциях соединений, выполняющих роль гормонов у позвоночных животных, у представителей таксонов достаточно низкого филогенетического уровня только начинают появляться .

    Из групп животных низкого филогенетического уровня – гидра как представитель кишечнополостных является наиболее примитивным организмом, обладающим настоящей нервной системой. Нейроны различаются морфологически, химически и, вероятно, функционально. Каждый из них содержит нейросекреторные гранулы .

    Установлено значительное разнообразие нейрональных фенотипов у гидры. В гипостоме имеются упорядоченно расположенные группы по 6-11 синаптически связанных клеток, которые можно рассматривать как доказательство наличия у гидр примитивных нервных ганглиев.

    Кроме обеспечения поведенческих реакций, нервная система гидр выполняет роль эндокринной регуляторной системы , обеспечивая контроль метаболизма, размножения, развития. У гидр существует дифференцировка нервных клеток по составу содержащихся в них нейропептидов ).

    Предполагают , что молекулы окситоцина, вазопрессина, половых стероидов и глюкокортикоидов являются универсальными. Они найдены и у представителей кишечнополостных. Головной и подошвенный активаторы (и ингибиторы) выделены из метаноловых экстрактов тела гидр.

    Головной активатор, выделенный из актиний, аналогичен по составу и свойствам нейропептиду, обнаруженному в гипоталамусе и кишечнике коровы, крысы, свиньи, человека и в крови последнего. Кроме того, было показано, что и у беспозвоночных и у позвоночных в обеспечении реакции клеток на нейрогормоны участвуют циклические нуклеотиды, то есть механизм действия этих веществ в двух филогенетически различных линиях един.

    Целью данного исследования, учитывая вышеизложенное, мы избрали изучение комплексного влияния на пресноводную гидру экзогенных биологически активных (гормональных) соединений.

    Материал и методы исследования

    Животных для эксперимента собирали в июне-июле 1985-1992 гг. на стационаре (протока реки Немонин, поселок Матросово Полесского района). Адаптация в лабораторных условиях – 10-14 суток. Объем материала: тип – Coelenterata; класс – Hydrozoa; вид – Hydra oligactis Pallas; количество – 840. Количество животных отражено в начале эксперимента и не учитывается прирост численности.

    В работе были использованы водорастворимые гормональные соединения окситоцинового ряда, передней доли гипофиза с исходной активностью в 1 мл (ип) (гифотоцин – 5ЕД, питуитрин – 5ЕД, маммофизин – 3ЕД, префизон – 25ЕД, гонадотропин – 75ЕД) и стероид – преднизолон – 30 мг, которые у позвоночных обеспечивают трехзвенную эндокринную регуляцию, включающую гипоталамо-гипофизарный комплекс и эпителиальные железы.

    В предварительных опытах были использованы концентрации препаратов от 0,00002 до 20 мл ип/л среды содержания животных.

    Проводилось три группы исследования:

    1-я – определение “+” или “-” реакции во всех принятых нами концентрациях;

    2-я – определение диапазона концентраций, обеспечивающих работу в хроническом режиме разной продолжительности;

    3-я – хронический эксперимент.

    В эксперименте учитывалась активность почкования гидры. Полученные данные подвергались стандартной статистической обработке.

    Результаты исследований

    При определении “” реакции гидр в широком диапазоне концентраций соединений были отобраны три (0,1 мл ип/л среды, 0,02 мл ип/л среды и 0,004 мл ип/л среды).

    В контрольной группе гидр в течение пяти суток почкование оставалось на уровне 0,0- 0,4 почки /гидру (Ра).

    В среде минимальной концентрации префизона прирост был 2,2 особи/гидру, питуитрина – 1,9 особи/гидру (достоверность различий с контролем крайне высока – с уровнем значимости 0,01).

    В средних концентрациях хорошо себя проявили гифотоцин, маммофизин и префизон (1,8-1,9 особей/гидру). Преднизолон в минимальной, и особенно в средней концентрации, вызвал прирост численности 1,1-1,3 особи/гидру, что значительно превышает контроль.

    В следующем эксперименте использованы только оптимальные концентрации гормональных соединений. Продолжительность эксперимента – 9 суток. К началу опыта по значению Ра контрольная и экспериментальная группы достоверно не различимы. Через девять суток эксперимента значения Ра достоверно отличалось в опытных группах и контроле с уровнем значимости 0,05 (табл. 1).

    Таблица 1

    Влияние гормональных препаратов на почкование гидры (Ра) и вероятность достоверности их различий (р)

    СредаРаИзменениер1 сутки9 суткиРа1 сутки9 суткиКонтроль1,20,81,50,90,30,1–Гонадотропин2,11,25,10,33,00,80,710,95Префизон1,10,74,92,03,81,30,130,97Гифотоцин1,80,86,12,24,31,40,580,99Питуитрин0,80,54,52,03,71,50,470,98Маммофизин1,10,35,32,04,21,70,150,99Преднизолон1,50,47,12,25,61,80,430,99

    Как видно из таблицы, наибольшее значение Ра получено при содержании животных в преднизолоне. Все пептидные препараты дают приблизительно сходные значения Ра (в среднем 3,80,5). Однако и здесь есть разброс.

    Наилучший эффект (4,31,4) достигается при содержании животных в среде с очищенным экстрактом нейрогипофиза – гифотоцином. Близок к нему по степени воздействия маммофизин. В экспериментальных группах с питуитрином и префизоном значения величины Ра равны 3,71,5 и 3,81,3 соответственно.

    Наименьший эффект дает воздействие на гидр гонадотропином. Недостоверные различия в Ра возникают к концу первых суток после помещения гидр в растворы гормональных препаратов. На протяжении девяти суток эксперимента Ра в контроле не изменяется.

    Начиная с третьих суток Ра во всех экспериментальных группах существенно превышает Ра в контроле. Следует отметить постепенное достоверное увеличение этого показателя у экспериментальных групп к девятым суткам.

    Для оценки статистической достоверности оказываемых воздействий сравнивались значения критерия F (отношение средних квадратов), полученные для каждого из двух факторов в отдельности (А – фактор длительности содержания; В – фактор воздействия) и для их взаимодействия (А+В), и табличные значения критерия для двух уровней значимости Р=0,05 и Р=0,01 (табл. 2).

    Таблица 2

    Результаты дисперсионного анализа влияния гормональных препаратов и длительности содержания на интенсивность бесполого размножения Hydra oligactis

    Фак-Фактическое в группахТабличое РторыПитуитринМаммофизинГифотоцинГонадотропинПрефизонПреднизолон0,050,01А3,441,402,272,173,621,301,922,50В8,374,048,094,738,2612,704,007,08А+В1,120,960,560,371,071,031,922,50Как видно из таблицы, Fфакт для фактора воздействия при уровне значимости 0,05 во всех экспериментальных группах больше Fтабл, а при уровне значимости 0,01 такая картина наблюдается в группах с питуитрином, гифотоцином, префизоном и преднизолоном, причем степень воздействия в группе с преднизолоном самая высокая, намного больше, чем в группах с питуитрином, гифотоцином и префизоном, имеющих сходную силу воздействия (значения Fфакт очень близки). Влияние взаимодействия факторов А и В во всех экспериментальных группах не является доказанным.

    Для фактора А Fфакт меньше Fтабл (при обоих уровнях значимости) в группах с маммофизином и преднизолоном. В группах с гифотоцином и гонадотропином Fфакт больше Fтабл при Р=0,05, то есть влияние этого фактора не может считаться окончательно доказанным, в отличие от экспериментальных групп с питуитрином и префизоном, где Fфакт больше Fтабл и при Р=0,01 и при Р=0,05.

    Все гормональные препараты, кроме гонадотропина, в той или иной степени задерживают начало бесполого размножения. Однако статистически достоверным это оказывается только в группе с префизоном (Р=0,01).

    Использованные в эксперименте гормональные препараты достоверно не влияют на продолжительность развития единственной почки, изменяют взаимное влияние первой и второй почек: питуитрин, маммофизин, префизон, гонадотропин – при наличии только сформированного головного отдела развивающихся почек; питуитрин, гонадотропин и преднизолон – при наличии хотя бы одного сформированного подошвенного отдела развивающихся почек.

    Таким образом, можно считать установленной чувствительность гидр к широкому спектру гормональных соединений позвоночных и предположить, что экзогенные гормональные соединения включаются (как синергисты или антагонисты) в эндокринный регуляторный цикл, присущий самой гидре.

    Список литературы

    1. Перцева М.Н. Межмолекулярные основ

    Возможно, будет полезно почитать:

  • Источник: https://www.donmp.ru/presnovodnyi-polip-gidra-gidra-rod---dyhanie-i-vydelenie/

    Кто такая пресноводная гидра, строение и нервная система

    Пресноводный полип гидра. Гидра (род) - Дыхание и выделение Гидра реагирует на раздражение за счет

    У этого термина существуют и другие значения, см. Гидра.

    Гидры (лат. Hydra) — род пресноводных сидячих кишечнополостных из класса гидроидных (Hydrozoa). Представители обитают в стоячих водоёмах и реках с медленным течением, прикрепляясь к водным растениям или грунту. Длина тела гидры составляет 1—20 мм, иногда несколько более. Это одиночный малоподвижный полип.

    Какая нервная система характерна для гидры?

    Гидра обыкновенная обитает в пресноводных водоемах, крепится одной стороной своего тела к водным растениям и подводным объектам, ведет малоподвижный образ жизни, питается мелкими членистоногими (дафниями, циклопами и др.). Гидра является типичным представителем кишечнополостных и обладает характерными особенностями их строения.

    Нервная система дождевого червя

    Нервная система у дождевого червя сложнее, чем у гидры. Она расположена на брюшной стороне тела и похожа на длинную цепочку, – это так называемая брюшная нервная цепочка. В каждом членике тела имеется по одному двойному нервному узлу. Все узлы соединены между собой перемычками.

    На переднем конце тела в области глотки от нервной цепочки отходят две перемычки. Они охватывают глотку справа и слева, образуя окологлоточное нервное кольцо. Сверху в окологлоточном кольце есть утолщение. Это надглоточный нервный узел.

    От него в переднюю, часть тела червя отходит множество тончайших нервов. Этим объясняется большая чувствительность этой части тела. Такая особенность строения дождевого червя имеет защитное значение.

    Разветвляясь по тканям и органам тела, нервная система дождевого червя и других животных регулирует и объединяет деятельность всех органов, соединяя их в одно целое – организм животного.

    Строение

    Туловище гидры имеет трубчатую форму. Оно представлено двумя видами клеток — эктодермой и энтодермой. Между ними находится межклеточное вещество — мезоглея.

    В верхней части тела можно увидеть ротовое отверстие, обрамленное несколькими щупальцами.

    С противоположной стороны «трубочки» расположена подошва. Благодаря присоске происходит прикрепление к стебелькам, листочкам и другим поверхностям.

    Эктодерма гидры

    Эктодерма — внешняя часть клеток тельца животного. Эти клетки необходимы для жизни и развития животного.

    Эктодерма состоит из нескольких видов клеток. Среди них:

    • кожно-мускульные клетки — они помогают телу двигаться и извиваться. Когда клетки сокращаются, животное сжимается или напротив — вытягивается. Простой механизм помогает гидре под покровом воды беспрепятственно передвигаться с помощью «кувырков» и «шагов»;
    • стрекательные клетки — ими покрыты стенки тела животного, но большая часть сосредоточена в щупальцах. Как только рядом с гидрой проплывает мелкая добыча, она пытается коснуться ее щупальцами. В этот момент стрекательные клетки выпускают «волоски» с ядом. Парализуя жертву, гидра притягивает ее к ротовому отверстию и заглатывает. Эта несложная схема позволяет беспрепятственно добывать пищу. После такой работы стрекательные клетки самоуничтожаются, а на их месте появляются новые;
    • нервные клетки. Внешняя оболочка тела представлена звездообразными клетками. Они соединены между собой, образуя цепочку нервных волокон. Так образована нервная система животного;
    • половые клетки активно растут в осенний период. Представляют собой яйцевые (женские) половые клетки и сперматозоиды. Яйцеклетки находятся рядом с ротовым отверстием. Они быстро растут, поглощая расположенные рядом клетки. Сперматозоиды после созревания выходят из тела и плавают в воде;
    • промежуточные клетки — они служат защитным механизмом: при повреждении тела животного эти невидимые «защитники» начинают активно размножаться и залечивать рану.

    Энтодерма гидры

    Энтодерма помогает гидре переваривать пищу. Клетки выстилают пищеварительный тракт. Они захватывают частички пищи, доставляя ее к вакуолям. Выделенный железистыми клетками пищеварительный сок перерабатывает необходимые для организма полезные вещества.

    Чем дышит гидра

    Пресноводная гидра дышит внешней поверхностью тела, через которую поступает необходимый для ее жизнедеятельности кислород.

    Кроме того, в процессе дыхания участвуют и вакуоли.

    Местообитание полипа

    Гидр можно обнаружить в медленно текущей либо вовсе стоячей воде озер, прудов, речных заводей, которая богата растительностью. В водоемах России проживают полипы четырех видов, визуально практически не отличающихся друг от друга. Это обыкновенная, стебельчатая, бесстебельчатая и бурая гидры.

    Некоторые из разновидностей полипов имеют зеленый или бурый цвет тела. Этот фактор обусловлен наличием в их теле зоохлорелл — симбиотических водорослей.

    Отследить таких гидр можно, набрав в стеклянную банку воды из озера вместе с ряской, плавающей на ее поверхности.

    Когда эта вода отстоится, на стенках банки можно отследить тонкие бурые, зеленые или белые трубки, которые есть ничто иное, как гидры пресноводные.

    : Летающая рыба тригла или морской петух

    Нервная система пресноводной гидры

    Гидра воспринимает раздражения чувствительными клетками, расположенными в эктодерме (наружном слое). Передаются эти раздражения через нервные клетки, находящиеся в покровном слое, ближе к основанию покровно-мышечных клеток, на опорной перепонке, соединяясь между собой. Нервные клетки образуют нервную сеть. Эта сеть является зачатком нервной системы.

    От чувствительных клеток раздражение (например, от прикосновения иглой или палочкой) передается нервным клеткам и распространяется по всей нервной сети гидры.

    От нервной сети раздражение переходит на покровно-мышечные клетки. Отростки их сокращаются, и соответственно сокращается все тело гидры. Так гидра отвечает на внешние раздражения.

    Сокращение тела гидры от прикосновения имеет защитное значение.

    Нервная система кишечнополостных

    Когда жертвы гидры проплывают мимо и касаются волосков, то из клетки выстреливает стрекательная нить. У одних стрекательных клеток нити пробивают покров членистоногого, у других — впрыскивают внутрь яд, у третьих — прилипают к жертве.

    Среди клеток эктодермы у гидры есть нервные клетки. У каждой клетки есть множество отростков. Соединяясь с их помощью, нервные клетки образуют нервную систему гидры. Такая нервная система называется диффузной. Сигналы от одной клетки передаются по сети другим. Некоторые отростки нервных клеток контактируют с эпителиально-мускульными клетками и заставляют их, когда надо, сокращаться.

    У гидр есть промежуточные клетки. От них образуются другие типы клеток, кроме эпителиально-мускульных и пищеварительно-мускульных. Все эти клетки обеспечивают высокую способность гидры к регенерации, т. е. восстановлению утраченных частей тела.

    В теле гидры осенью образуются половые клетки. В бугорках на ее теле развиваются либо сперматозоиды, либо яйцеклетки.

    В состав энтодермы входят пищеварительно-мускульные и железистые клетки.

    У пищеварительно-мускульной клетки со стороны, обращенной к мезоглее, есть мускульное волоконце, как и у эпителиально-мускульных клеток. С другой стороны, обращенной в кишечную полость, клетка имеет жгутики (как у эвглены) и образует ложноножки (как у амебы).

    Пищеварительная клетка подгребает жгутиками пищевые частицы и захватывает их ложноножками. После этого внутри клетки образуется пищеварительная вакуоль.

    Полученные после переваривания питательные вещества используются не только самой клеткой, но и переправляются в другие типы клеток по специальным канальцам.

    Железистые клетки выделяют в кишечную полость пищеварительный секрет, который обеспечивает распад добычи и ее частичное переваривание. У кишечнополостных сочетается полостное и внутриклеточное пищеварение.

    Нервная система и дыхание

    Гидра имеет нервную сеть, однако мозг у нее отсутствует. Скопление нервных и сенсорных клеток локализуется в зоне удлинения рта и стебля.

    Эти существа способны реагировать на электрические и механические раздражители, температуру и свет. Но нервная система гидры сравнительно проста.

    Нервные клетки соединяются с сенсорными, что и позволяет им передавать сигналы и реагировать на раздражители.

    Если дотронуться до пресноводной гидры, к примеру, кончиком иглы, нервные клетки мгновенно передают сигнал эпителиально-мускульным. Последние среагируют незамедлительным сокращением, и гидра тотчас же сожмется в комок. Дыхание и выведение экскрементов у полипов происходит через эпидермис.

    Раздражимость и рефлексы

    Гидры имеют сетчатую нервную систему. Наличие нервной системы позволяет гидре осуществлять простые рефлексы. Гидра реагирует на механическое раздражение, температуру, освещённость, наличие в воде химических веществ и на ряд других факторов внешней среды.

    Питание и пищеварение

    Гидра питается мелкими беспозвоночными — дафниями и другими ветвистоусыми, циклопами, а также олигохетами-наидидами. Есть данные о потреблении гидрами коловраток и церкарий трематод. Добыча захватывается щупальцами с помощью стрекательных клеток, яд которых быстро парализует мелких жертв.

    Координированными движениями щупалец добыча подносится ко рту, а затем с помощью сокращений тела гидра «надевается» на жертву. Пищеварение начинается в кишечной полости (полостное пищеварение), заканчивается внутри пищеварительных вакуолей эпителиально-мускульных клеток энтодермы (внутриклеточное пищеварение).

    Непереваренные остатки пищи выбрасываются через рот.

    Так как у гидры нет транспортной системы, а мезоглея (слой межклеточного вещества между экто- и энтодермой) достаточно плотная, возникает проблема транспорта питательных веществ к клеткам эктодермы.

    Эта проблема решается за счет образования выростов клеток обоих слоёв, которые пересекают мезоглею и соединяются через щелевые контакты.

    Через них могут проходить мелкие органические молекулы (моносахариды, аминокислоты), что обеспечивает питание клеток эктодермы.

    Источник: https://bioros.net/ryby/gidra-presnovodnaya-vneshniy-vid-sposob-dyhaniya-razmnozhenie-i-mestoobitanie.html

    Пресноводный полип гидра (стр. 1 из 2)

    Пресноводный полип гидра. Гидра (род) - Дыхание и выделение Гидра реагирует на раздражение за счет

    Научная классификация

    Царство:Животные

    Подцарство:Эуметазои

    Тип:Стрекающие

    Класс:Гидроидные

    Отряд:Гидроиды

    Семейство:Hydridae

    Род:Гидра

    Латинское названиеHydra Linnaeus, 1758

    План строения

    • Тело гидры цилиндрической формы, на переднем конце тела на околоротовом конусе расположен рот, окружённый венчиком из 5—12 щупалец. У некоторых видов тело разделено на туловище и стебелёк. На заднем конце тела (стебелька) расположена подошва, с её помощью гидра передвигается и прикрепляется.

    Гидра обладает радиальной (одноосно-гетеропольной) симметрией. Ось симметрии соединяет два полюса — оральный, на котором находится рот, и аборальный, на котором находится подошва. Через ось симметрии можно провести несколько плоскостей симметрии, разделяющих тело на две зеркально симметричных половины.

    • Тело гидры — мешок со стенкой из двух слоев клеток (эктодермы и энтодермы), между которыми находится тонкий слой межклеточного вещества (мезоглея). Полость тела гидры — гастральная полость — образует выросты, заходящие внутрь щупалец.

    Хотя обычно считают, что у гидры есть только одно ведущее в гастральную полость отверстие (ротовое), на самом деле на подошве гидры имеется узкая анальная пора. Через нее может выделяться пузырёк газа.

    При этом гидра открепляется от субстрата и всплывает, удерживаясь вниз головой в толще воды. Таким способом она может расселяться по водоему.

    Что касается ротового отверстия, то у непитающейся гидры оно фактически отсутствует — клетки эктодермы ротового конуса смыкаются и образуют плотные контакты, такие же, как и на других участках тела [1]. Поэтому при питании гидре каждый раз приходится «прорывать» рот заново.

    Клеточный состав эктодермы

    • Эпителиально-мускульные клетки эктодермы образуют основную массу клеток этой ткани. Клетки имеют цилиндрическую форму эпителиальных частей и формируют однослойный покровный эпителий. К мезоглее прилегают сократимые отростки данных клеток, образующие продольную мускулатуру гидры.

    • Между эпителиально-мускульными клетками находятся группы мелких, округлых клеток называемых промежуточными, или интерстициальными (i-клетки). Это недифференцированные клетки. Они могут превращаться в остальные типы клеток тела гидры, кроме эпителиально-мускульных.

    Промежуточные клетки обладают всеми свойствами мультипотентных стволовых клеток. Доказано. что каждая промежуточная клетка потенциально способна дать как половые, так и соматические клетки.

    Стволовые промежуточные клетки не мигрируют, однако их дифференцирующиеся клетки-потомки способны к быстрым миграциям.

    Нервная система

    • Нервные клетки образуют в эктодерме примитивную диффузную нервную систему — рассеянное нервное сплетение (диффузный плексус). В энтодерме есть отдельные нервные клетки. У гидры имеются сгущения диффузного плексуса на подошве, вокруг рта и на щупальцах.

    По новым данным, у гидры имеется околоротовое нервное кольцо, сходное с нервным кольцом, расположенным на крае зонтика у гидромедуз. У гидры нет четкого деления на чувствительные, вставочные и моторные нейроны. Одна и та же клетка может воспринимать раздражение и передавать сигнал эпителиально-мускульным клеткам.

    Тем не менее, есть два основных типа нервных клеток — чувствительные и ганглиозные. Тела чуствительных клеток расположены поперек эпителиального пласта, они имеют неподвижный жгутик, окруженный воротничком из микроворсинок, который торчит во внешнюю среду и способен воспринимать раздражение.

    Ганглиозные клетки расположены в основании эпителиально-мускульных, из отростки не выходят во внешнюю среду. По морфологии большинство нейронов гидры — биполярные или мультиполярные.

    В нервной системе гидры присутствуют как электрические, так и химические синапсы.

    Стрекательные клетки

    • Стрекательные клетки образуются из промежуточных только в области туловища. Сначала промежуточная клетка делится 3-5 раз, образуя кластер (гнездо) из предшественников стрекательных клеток (книдобластов), соединенных цитоплазматическими мостиками. Затем начинается дифференцировка, в ходе которой мостики исчезают. Дифференцирующиеся книдоциты мигрируют в щупальца.

    • Стрекательная клетка имеет стрекательную капсулу, заполненную ядовитым веществом. Внутрь капсулы ввёрнута стрекательная нить. На поверхности клетки находится чувствительный волосок, при его раздражении нить выбрасывается и поражает жертву. После выстреливания нити клетки погибают, а из промежуточных клеток образуются новые.

    • У гидры есть четыре типа стрекательных клеток — стенотелы (пенетранты), десмонемы (вольвенты), голотрихи изоризы (большие глютинанты) и атрихи изоризы (малые глютинанты). При охоте первыми выстреливают вольвенты.

    Их спиральные стрекательные нити опутывают выросты тела жертвы и обеспечивают ее удержание. Под действием рывков жертвы и вызванной ими вибрации срабатывают имеющие более высокий порог раздражения пенетранты.

    Шипы, имеющиеся у основания их стрекательных нитей, заякориваются в теле добычи. а через полую стрекательную нить в ее тело вводится яд.

    • Большое количество стрекательных клеток находится на щупальцах, где они образуют стрекательные батареи. Обычно в состав батареи входит одна крупная эпителиально-мускульная клетка, в которую погружены стрекательные клетки. В центре батареи находится крупная пенетранта, вокруг нее — более мелки вольвенты и глютинанты.

    Книдоциты соединены десмосомами с мускульными волокнами эпителиально-мускульной клетки. Большие глютинанты (их стрекательная нить имеет шипы, но не имеет, как и у вольвент, отверстия на вершине), видимо, в основном используются для защиты. Малые глютинанты используются только при передвижении гидры для прочного прикрепления щупальцами к субстрату.

    Их выстреливание блокируется экстрактами из тканей жертв гидры.

    Клеточный состав энтодермы

    • Эпителиально-мускульные клетки направлены в полость кишки и несут жгутики, которые перемешивают пищу. Эти клетки могут образовывать ложноножки, с помощью которых захватывают частицы пищи. В клетках формируются пищеварительные вакуоли. Железистые клетки энтодермы выделяют в полость кишки пищеварительные ферменты, которые расщепляют пищу.


    Дыхание и выделение продуктов обмена происходит через всю поверхность тела животного. Наличие нервной системы позволяет гидре осуществлять простые рефлексы. Гидра реагирует на механическое раздражение, температуру, наличие в воде химических веществ и на ряд других факторов внешней среды

    Питание и пищеварение

    • Гидра питается мелкими беспозвоночными — дафниями и другими ветвистоусыми, циклопами, а также олигохетами-наидидами. Есть данные о потреблении гидрами коловраток и церкарий трематод. Добыча захватывается щупальцами с помощью стрекательных клеток, яд которых быстро парализует мелких жертв.

    Координированными движениями щупалец добыча подносится ко рту, а затем с помощью сокращений тела гидра «надевается» на жертву. Пищеварение начинается в кишечной полости (полостное пищеварение), заканчивается внутри пищеварительных вакуолей эпителиально-мускульных клеток энтодермы (внутриклеточное пищеварение). Непереваренные остатки пищи выбрасываются через рот.

    Так как у гидры нет транспортной системы, а мезоглея (слой межклеточного вещества между экто-и энтодермой) достаточно плотная, возникает проблема транспорта питательных веществ к клеткам эктодермы. Эта проблема решается за счет образования выростов клеток обоих слоёв, которые пересекают мезоглею и соединяются через щелевые контакты.

    Через них могут проходить мелкие органические молекулы (моносахариды, аминокислоты), что обеспечивает питание клеток эктодермы.

    Размножение и развитие

    • При благоприятных условиях гидра размножается бесполым путём. На теле животного (обычно в нижней трети туловища) образуется почка, она растет, затем формируются щупальца и прорывается рот.

    Молодая гидра отпочковывается от материнского организма (при этом материнский и дочерний полипы прикрепляются щупальцами к субстрату и тянут в разные стороны) и ведет самостоятельный образ жизни. Осенью гидра переходит к половому размножению. На теле в эктодерме закладываются гонады — половые железы, а в них из промежуточных клеток развиваются половые клетки.

    При образовании гонад гидр формируется медузоидный узелок. Это позволяет предполагать, что гонады гидры — сильно упрощенные споросаки, последний этап в ряду преобразования утраченного медузоидного поколения в орган. Большинство видов гидр раздельнополы, реже встречается гермафродитизм. Яйцеклетки гидр быстро растут, фагоцитируя окружающие клетки.

    Зрелые яйцеклетки достигают диаметра 0,5-1 мм Оплодотворение происходит в теле гидры: через специальное отверстие в гонаде сперматозоид проникает к яйцеклетке и сливается с ней. Зигота претерпевает полное равномерное дробление, в результате которого образуется целобластула.

    Затем в результате смешанной деламинации (сочетание иммиграции и деламинации) осуществляется гаструляция. Вокруг зародыша формируется плотная защитная оболочка (эмбриотека) с выростами-шипиками. На стадии гаструлы зародыши впадают в анабиоз. Взрослые гидры погибают, а зародыши опускаются на дно и зимуют.

    Весной продолжается развитие, в паренхиме энтодермы путем расхождения клеток образуется кишечная полость, затем формируются зачатки щупалец, и из-под оболочки выходит молодая гидра. Таким образом, в отличие от большинства морских гидроидных, у гидры отсутствуют свободноплавающие личинки, развитие у нее прямое.

    Рост и регенерация
    Миграция и обновление клеток

    • В норме у взрослой гидры клетки всех трех клеточных линий интенсивно делятся в средней части тела и мигрируют к подошве. гипостому и кончикам щупалей. Там происходит гибель и слущивание клеток. Таким образом, все клетки тела гидры постоянно обновляются. При нормальном питании «избыток» делящихся клеток перемещается в почки, которые обычно образуются в нижней трети туловища

    Источник: https://smekni.com/a/9991/presnovodnyy-polip-gidra/

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.